超声骨密度仪-骨密度检测仪-经颅多普勒-南京科进

　　10月16日，国家药监局发布关于试点启用医疗器械电子注册证的公告，自2020年10月19日至2021年8月31日，试点启用医疗器械电子注册证，试点发放范围为自公告之日起新批准的国产第三类、进口第二、三类首次注册的医疗器械注册证。

　　以下为公告原文：

　　【国家药监局关于试点启用医疗器械电子注册证的公告】(2020年 第117号)

　　为贯彻落实国务院关于深化“放管服”改革、优化营商环境、推进“互联网+政务服务”工作的重要决策部署，为企业提供更加高效便捷的政务服务，经研究决定，自2020年10月19日起，试点启用医疗器械电子注册证。现将有关事项公告如下：

　　一、试点时间为2020年10月19日至2021年8月31日。

　　二、试点发放范围为自公告之日起新批准的国产第三类、进口第二、三类首次注册的医疗器械注册证，注册变更与延续注册将视情况逐步发放。

　　三、试点期间，医疗器械电子注册证与纸质医疗器械注册证同步发放。医疗器械电子注册证与纸质医疗器械注册证具有同等法律效力。

　　四、医疗器械电子注册证不包含本产品技术要求。

　　五、企业须先行在国家药监局网上办事大厅注册并实名认证，方可进入网上办事大厅“我的证照”栏目，查看下载医疗器械电子注册证。也可登录“中国药监app”，查看医疗器械电子注册证。

　　特此公告。

　　【关于南京科进】

　　南京科进成立于1996年11月19日，是二类医疗器械的研发生产企业，具有《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营许可证》和超声经颅多普勒血流分析仪及超声骨密度仪产品的注册证，包括：超声经颅多普勒血流分析仪(苏械注准20162230289)、超声经颅多普勒血流分析仪(苏械注准20162230757)、超声骨密度仪(苏械注准20172231478)、超声骨密度仪(苏械注准20172231500)。